1×Western轉膜液（濕轉）粉劑-10p

貨號：ES-8191-10p

品牌：ECOTOP

基本售價：

310.00元

1×Western Blot Transfer Buffer,Powder,1L/Pack,10Packs

Western Blot封閉液(奶粉)-500ml

貨號：ES-8186-500ml

品牌：ECOTOP

基本售價：

280.00元

5% Milk Blocking Buffer【保存條件】 -20℃保存，有效期 1 年；4℃保存，有效期 1 個月。【概述】 Western Blot 封閉液(Western Blot Blocking Buffer)適用于 Western Blotting、ELISA 以及免疫組化實驗中非特異性蛋白結合位點的封閉。封閉后，可以減小后續的一抗或二抗等和載體的非特異性結合，降低背景，增強信噪比，以達到理想的顯色效果。【使用建議】本產品為即用型，無需稀釋。封閉步驟中加入足夠量的封閉液充分覆蓋載體表面，振蕩封閉，封閉時間依據實驗而定，一般室溫封閉半小時至 1 小時，然后進行抗體孵育等后續操作。【注意事項】 1. 封閉液可 4℃保存，但容易染菌，如需長期保存，請放置于-20℃。 2. 通常在室溫封閉 60 分鐘即可。對于一些背景非常高的抗體，可以 4℃封閉過夜。 3. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

5%BSA封閉液-500ml

貨號：ES-8185-500ml

品牌：ECOTOP

基本售價：

400.00元

5% BSA Blocking Buffer【保存條件】 4℃保存，有效期 6 個月；-20℃保存，有效期 1 年【概述】 5%BSA 封閉液(Blocking Buffer)適用于 Western Blotting、ELISA 以及免疫組化實驗中非特異性蛋白結合位點的封閉。封閉后，可以減小后續的一抗或二抗等和載體的非特異性結合，降低背景，增強信噪比，以達到理想的顯色效果。【使用建議】本產品為即用型，無需稀釋。封閉步驟中加入足夠量的 BSA 封閉液充分覆蓋載體表面，振蕩封閉，封閉時間依據實驗而定，一般室溫封閉半小時至 1 小時，然后進行抗體孵育等后續操作。【注意事項】 1. 封閉液可 4℃保存，但容易染菌，如需長期保存，請放置于-20℃。 2. 通常在室溫封閉 60 分鐘即可。對于一些背景非常高的抗體，可以 4℃封閉過夜。 3. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

1%BSA封閉液-500ml

貨號：ES-8184-500ml

品牌：ECOTOP

基本售價：

240.00元

1% BSA Blocking Buffer【保存條件】 -20℃保存，有效期 1 年【概述】 1%BSA 封閉液(Blocking Buffer)適用于 Western Blotting、ELISA 以及免疫組化實驗中非特異性蛋白結合位點的封閉。封閉后，可以減小后續的一抗或二抗等和載體的非特異性結合，降低背景，增強信噪比，以達到理想的顯色效果。【使用建議】本產品為即用型，無需稀釋。封閉步驟中加入足夠量的 BSA 封閉液充分覆蓋載體表面，振蕩封閉，封閉時間依據實驗而定，一般室溫封閉半小時至 1 小時，然后進行抗體孵育等后續操作。【注意事項】 1. 封閉液可 4℃保存，但容易染菌，如需長期保存，請放置于-20℃。 2. 通常在室溫封閉 60 分鐘即可。對于一些背景非常高的抗體，可以 4℃封閉過夜。 3. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作

1×麗春紅染色液-500ml

貨號：ES-8182-500ml

品牌：ECOTOP

基本售價：

360.00元

1×Ponceau S Solution【保存條件】 ℃保存，有效期 1 年【概述】麗春紅（Ponceau S）也稱猩紅，可以用于 PVDF 膜、硝酸纖維素膜（nitrocellulose membrane）和醋酸纖維素膜（cellulose acetate membrane）上的蛋白的檢測。麗春紅帶負電荷，可以與帶正電荷的氨基酸殘基結合，同時麗春紅也可以與蛋白的非極性區相結合，從而形成紅色的條帶。麗春紅染色的靈敏度不及考馬斯亮藍染色。麗春紅對蛋白的染色是可逆的，染色后可以用蒸餾水，PBS 或其它適宜的溶液洗去。本試劑使用方便，本底低，靈敏度較高，對蛋白的檢測下限是 250ng。【使用建議】 1. 將 PVDF 膜、硝酸纖維素膜或醋酸纖維素膜浸沒在 1×麗春紅染色液中，搖動 3-5 分鐘或更長時間，直至出現清晰條帶。對結果作適當記錄。 2. 用蒸餾水，PBS 或其它適當溶液漂洗 2-3 次，每次 3-5 分鐘，去除麗春紅，進行后續的 Western 檢測。【注意事項】 1. 麗春紅染色液不適用于尼龍膜上的蛋白的檢測。 2. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

40%丙烯酰胺溶液 (37.5:1)-500ml

貨號：ES-8178-500ml

品牌：ECOTOP

基本售價：

230.00元

40% Acr-Bis Solution (37.5:1)【保存條件】 4℃避光保存，有效期 1 年【概述】 40% Acr-Bis Solution (37.5:1) 即為含 40% acrylamide-bisacrylamide 的水溶液，其中 acrylamide 和 bisacrylamide 的比例為 37.5:1。 40% Acr-Bis Solution (37.5:1) 常用于配制丙烯酰胺凝膠(PAGE 膠)，包括 SDS-PAGE 膠等，可以用于蛋白或核酸的分離。聚丙烯酰胺凝膠是由丙烯酰胺（acrylamide，簡稱 Acr）和交聯劑甲叉雙丙烯酰胺（bisacrylamide，簡稱 Bis）在催化劑的作用下，通過自由基引發聚合反應，形成不帶電荷、且具有分子篩性質的網狀結構。其孔徑大小由聚合鏈的長度和交聯度所決定。聚合鏈的長度與丙烯酰胺濃度有關，交聯度由 Acr 與 Bis 的相對比例決定，調節單體丙烯酰胺與交聯劑（Bis）的濃度比例，可形成具有不同交聯度的網狀聚合物。其中 Bis 的濃度越低，凝膠的孔徑越大，適用于分離較大的分子；Bis 的濃度越高，網孔越小，分辨率越高，越有利于分離較小的分子。【注意事項】 1. 本產品對人體有毒，操作時請特別小心，并注意有效防護以避免直接接觸人體或吸入體內。 2. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作

40%丙烯酰胺溶液 (19:1)-500ml

貨號：ES-8176-500ml

品牌：ECOTOP

基本售價：

190.00元

40% Acr-Bis Solution (19:1)【保存條件】 4℃避光保存，有效期 1 年【概述】 40% Acr-Bis Solution (19:1) 即為含 40% acrylamide-bisacrylamide 的水溶液，其中 acrylamide 和 bisacrylamide 的比例為 19:1。 40% Acr-Bis Solution (19:1) 常用于配制丙烯酰胺凝膠(PAGE 膠)，包括 SDS-PAGE 膠等，可以用于蛋白或核酸的分離。聚丙烯酰胺凝膠是由丙烯酰胺（acrylamide，簡稱 Acr）和交聯劑甲叉雙丙烯酰胺（bisacrylamide，簡稱 Bis）在催化劑的作用下，通過自由基引發聚合反應，形成不帶電荷、且具有分子篩性質的網狀結構。其孔徑大小由聚合鏈的長度和交聯度所決定。聚合鏈的長度與丙烯酰胺濃度有關，交聯度由 Acr 與 Bis 的相對比例決定，調節單體丙烯酰胺與交聯劑（Bis）的濃度比例，可形成具有不同交聯度的網狀聚合物。其中 Bis 的濃度越低，凝膠的孔徑越大，適用于分離較大的分子；Bis 的濃度越高，網孔越小，分辨率越高，越有利于分離較小的分子。【注意事項】 1. 本產品對人體有毒，操作時請特別小心，并注意有效防護以避免直接接觸人體或吸入體內。 2. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

30%丙烯酰胺溶液 (37.5:1)-500ml

貨號：ES-8175-500ml

品牌：ECOTOP

基本售價：

220.00元

30% Acr-Bis Solution (37.5:1)【保存條件】 4℃避光保存，有效期 1 年【概述】 30% Acr-Bis Solution (37.5:1) 即為含 30% acrylamide-bisacrylamide 的水溶液，其中 acrylamide 和 bisacrylamide 的比例為 37.5:1。 30% Acr-Bis Solution (37.5:1) 常用于配制丙烯酰胺凝膠(PAGE 膠)，包括 SDS-PAGE 膠等，可以用于蛋白或核酸的分離。聚丙烯酰胺凝膠是由丙烯酰胺（acrylamide，簡稱 Acr）和交聯劑甲叉雙丙烯酰胺（bisacrylamide，簡稱 Bis）在催化劑的作用下，通過自由基引發聚合反應，形成不帶電荷、且具有分子篩性質的網狀結構。其孔徑大小由聚合鏈的長度和交聯度所決定。聚合鏈的長度與丙烯酰胺濃度有關，交聯度由 Acr 與 Bis 的相對比例決定，調節單體丙烯酰胺與交聯劑（Bis）的濃度比例，可形成具有不同交聯度的網狀聚合物。其中 Bis 的濃度越低，凝膠的孔徑越大，適用于分離較大的分子；Bis 的濃度越高，網孔越小，分辨率越高，越有利于分離較小的分子。【注意事項】 1. 本產品對人體有毒，操作時請特別小心，并注意有效防護以避免直接接觸人體或吸入體內。 2. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

4×SDS-PAGE分離膠緩沖液(pH=8.8)-500ml

貨號：ES-8173-500ml

品牌：ECOTOP

基本售價：

110.00元

SDS-PAGE Separating Gel Buffer，4×(pH 8.8)【保存條件】室溫保存，有效期 1 年【概述】本試劑是由 Tris 和 SDS 混合而成的，主要用于 SDS-PAGE 凝膠（變性聚丙烯酰胺凝膠）制備實驗。配制濃縮膠時，10ml 制膠體系中加入 2.5ml（4 倍稀釋）。【使用建議】根據目標蛋白分子量選取凝膠濃度，按下表配制。先配分離膠，再配濃縮膠。表格僅供參考，具體添加量根據所需凝膠溶液總體積將 4×SDS-PAGE 分離膠緩沖液稀釋成 1×即可?！咀⒁馐马棥?1. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

4×SDS-PAGE濃縮膠緩沖液(pH=6.8)-500ml

貨號：ES-8172-500ml

品牌：ECOTOP

基本售價：

110.00元

SDS-PAGE spacer Gel Buffer，4×(pH 6.8)【保存條件】室溫保存，有效期 1 年【概述】本試劑是由 Tris 和 SDS 混合而成的，主要用于 SDS-PAGE 凝膠（變性聚丙烯酰胺凝膠）制備實驗。配制濃縮膠時，10ml 制膠體系中加入 2.5ml（4 倍稀釋）。【使用建議】根據目標蛋白分子量選取凝膠濃度，按下表配制。先配分離膠，再配濃縮膠。表格僅供參考，具體添加量根據所需凝膠溶液總體積將 4×SDS-PAGE 濃縮膠緩沖液稀釋成 1×即可。【注意事項】 1. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

4×非變性蛋白上樣緩沖液-100ml

貨號：ES-8158-100ml

品牌：ECOTOP

基本售價：

880.00元

Native-PAGE loading buffer,4×【保存條件】 -20℃保存，有效期 1 年【概述】 4×非變性蛋白上樣緩沖液中不含 SDS 及 DTT 或者β-巰基乙醇，適合于常規的非變性 PAGE 蛋白樣品的電泳。內含溴酚藍作為電泳進度追蹤染料。【使用建議】 1. 室溫解凍 4×非變性蛋白上樣緩沖液。 2. 請按每 10μl 蛋白樣品加入 30μl 上樣緩沖液的比例(4 倍稀釋)來使用。如果蛋白樣品濃度過高，可用雙蒸水稀釋。 3. 混勻后直接上樣電泳。 4. 通常電泳時藍色染料到達膠的底端處附近即可停止電泳。【注意事項】 1. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。 2. 蛋白上樣緩沖液含有溴酚藍指示劑，PH 值受保存溫度影響，在低溫凍存狀態下，溶液可能會呈現深棕色，不影響產品使用。

2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上樣緩沖液 (含DTT)-100ml

貨號：ES-8157-100ml

品牌：ECOTOP

基本售價：

880.00元

Tris-Tricine-SDS-PAGE Loading Buffer,2×(with DTT)【保存條件】建議分裝凍存，避免反復凍融，-20℃，有效期 1 年【概述】 2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上樣緩沖液 (含 DTT)用于 Tricine-SDS-PAGE 電泳時作蛋白質上樣用。其主要成份為 SDS，DTT，考馬斯亮藍，緩沖鹽溶液等。SDS 可與蛋白質結合使蛋白質－SDS 復合物上帶有大量的負電荷，這時蛋白質本身的電荷完全被 SDS 掩蓋，消除了各種蛋白質本身電荷的差異，SDS 還可以斷開分子內和分子間的氫鍵，破壞蛋白質分子的二級和三級結構，DTT 可以斷開半胱氨酸殘基之間的二硫鍵，破壞蛋白質結構，消除了蛋白結構之間的差異。最終無電荷及結構上差異的蛋白（亞單位），電泳速度只是與其分子量大小有關?？捡R斯亮藍作為指示劑，用于追蹤電泳進度。【使用建議】 1. 室溫解凍 2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上樣緩沖液。 2. 請按每 10μl 蛋白樣品加入 10μl 上樣緩沖液的比例(兩倍稀釋)來使用。如果蛋白樣品濃度過高，可用雙蒸水稀釋。 3. 混勻后，100℃水浴加熱 5-10 分鐘，使蛋白變性。 4. 冷卻至室溫后，10000-14000rpm 離心 2-5 分鐘，取上清直接上樣電泳即可。【注意事項】 1. DTT 對人體有害，操作時請小心，并注意有效防護以避免直接接觸人體或吸入體內。 2. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上樣緩沖液 (含DTT)-10ml

貨號：ES-8157-10ml

品牌：ECOTOP

基本售價：

120.00元

Tris-Tricine-SDS-PAGE Loading Buffer,2×(with DTT)【保存條件】建議分裝凍存，避免反復凍融，-20℃，有效期 1 年【概述】 2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上樣緩沖液 (含 DTT)用于 Tricine-SDS-PAGE 電泳時作蛋白質上樣用。其主要成份為 SDS，DTT，考馬斯亮藍，緩沖鹽溶液等。SDS 可與蛋白質結合使蛋白質－SDS 復合物上帶有大量的負電荷，這時蛋白質本身的電荷完全被 SDS 掩蓋，消除了各種蛋白質本身電荷的差異，SDS 還可以斷開分子內和分子間的氫鍵，破壞蛋白質分子的二級和三級結構，DTT 可以斷開半胱氨酸殘基之間的二硫鍵，破壞蛋白質結構，消除了蛋白結構之間的差異。最終無電荷及結構上差異的蛋白（亞單位），電泳速度只是與其分子量大小有關。考馬斯亮藍作為指示劑，用于追蹤電泳進度。【使用建議】 1. 室溫解凍 2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上樣緩沖液。 2. 請按每 10μl 蛋白樣品加入 10μl 上樣緩沖液的比例(兩倍稀釋)來使用。如果蛋白樣品濃度過高，可用雙蒸水稀釋。 3. 混勻后，100℃水浴加熱 5-10 分鐘，使蛋白變性。 4. 冷卻至室溫后，10000-14000rpm 離心 2-5 分鐘，取上清直接上樣電泳即可。【注意事項】 1. DTT 對人體有害，操作時請小心，并注意有效防護以避免直接接觸人體或吸入體內。 2. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2×Tris-Tricine-SDS-PAGE 上樣緩沖液 (含DTT)-5ml

貨號：ES-8157-5ml

品牌：ECOTOP

基本售價：

80.00元

4×SDS-PAGE單色蛋白Loading buffer(含巰基還原劑）-100ml

貨號：ES-8156-100ml

品牌：ECOTOP

基本售價：

340.00元

SDS-PAGE Loading buffer,4×(with β-Mercaptoethanol)【保存條件】建議分裝凍存，避免反復凍融，-20℃，有效期 1 年【概述】 4×SDS-PAGE 單色蛋白上樣緩沖液可保護蛋白質在樣品制備步驟中免受熱降解，并在 SDS-PAGE 運行期間防止 pH 值變化。一些蛋白質對在 Tris 緩沖液中電泳期間溫度波動引起的 pH 變化敏感，優化后的上樣緩沖液組分可防止在 SDS-PAGE 電泳之前的樣品加熱過程中以及電泳過程中蛋白質降解。SDS 可與蛋白質結合使蛋白質-SDS 復合物上帶有大量的負電荷，這時蛋白質本身的電荷完全被 SDS 掩蓋，消除了各種蛋白質本身電荷的差異；SDS 還可以斷開分子內和分子間的氫鍵，破壞蛋白質分子的二級和三級結構。β-巰基乙醇可以斷開半胱氨酸殘基之間的二硫鍵，破壞蛋白質結構，消除了蛋白結構之間的差異。最終無電荷及結構上差異的蛋白（亞單位），電泳速度只是與其分子量大小有關。溴酚藍作為指示劑，用于追蹤電泳進度。【使用建議】 1. 室溫解凍 4×SDS-PAGE 單色蛋白上樣緩沖液。 2. 請按每 30μl 蛋白樣品加入 10μl 上樣緩沖液的比例(4 倍稀釋)來使用。如果蛋白樣品濃度過高，可用雙蒸水稀釋。 3. 混勻后，100℃水浴加熱 5-10 分鐘，使蛋白變性。 4. 冷卻至室溫后，10000-14000rpm 離心 2-5 分鐘，取上清直接上樣電泳即可?！咀⒁馐马棥?1. β-巰基乙醇對人體有害，操作時請小心，并注意有效防護。 2. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。 3. 聚丙烯酰胺凝膠濃度為 8%時溴酚藍指示條帶的位置大概在 30kd 左右，膠濃度為 12時，約在 20kd 左右，膠濃度為 15%時，大概在 10kd。請根據自己目標條帶來判斷結果電泳時間。 4. 蛋白上樣緩沖液含有溴酚藍指示劑，PH 值受保存溫度影響，在低溫凍存狀態下，溶液可能會呈現深棕色，不影響產品使用。

2×SDS-PAGE單色蛋白Loading buffer（DTT）-100ml

貨號：ES-8154-100ml

品牌：ECOTOP

基本售價：

680.00元

2×SDS-PAGE單色蛋白上樣緩沖液（DTT）使用說明書【包裝規格】產品編號產品名稱包裝ES-8154SDS-PAGE Loading buffer,2×(with DTT)10ml/100ml 使用說明書1份【保存條件】建議分裝凍存，避免反復凍融，-20℃，有效期1年【概述】2×SDS-PAGE單色蛋白上樣緩沖液可保護蛋白質在樣品制備步驟中免受熱降解，并在SDS-PAGE運行期間防止pH值變化。一些蛋白質對在Tris緩沖液中電泳期間溫度波動引起的pH變化敏感，優化后的上樣緩沖液組分可防止在SDS-PAGE電泳之前的樣品加熱過程中以及電泳過程中蛋白質降解。SDS可與蛋白質結合使蛋白質-SDS復合物上帶有大量的負電荷，這時蛋白質本身的電荷完全被SDS掩蓋，消除了各種蛋白質本身電荷的差異；SDS還可以斷開分子內和分子間的氫鍵，破壞蛋白質分子的二級和三級結構。DTT可以斷開半胱氨酸殘基之間的二硫鍵，破壞蛋白質結構，消除了蛋白結構之間的差異。最終無電荷及結構上差異的蛋白（亞單位），電泳速度只是與其分子量大小有關。溴酚藍作為指示劑，用于追蹤電泳進度?！臼褂媒ㄗh】1. 室溫解凍2×SDS-PAGE單色蛋白上樣緩沖液。2. 請按每10μl蛋白樣品加入10μl上樣緩沖液的比例(兩倍稀釋)來使用。如果蛋白樣品濃度過高，可用雙蒸水稀釋。3. 混勻后，100℃水浴加熱5-10分鐘，使蛋白變性。4. 冷卻至室溫后，10000-14000rpm離心2-5分鐘，取上清直接上樣電泳即可?！咀⒁馐马棥?. DTT對人體有害，操作時請小心，并注意有效防護以避免直接接觸人體或吸入體內。2. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。3. 蛋白上樣緩沖液含有溴酚藍指示劑，PH值受保存溫度影響，在低溫凍存狀態下，溶液可能會呈現深棕色，不影響產品使用。4. 聚丙烯酰胺凝膠濃度為8%時溴酚藍指示條帶的位置大概在30kd左右，膠濃度為12%時，約在20kd左右，膠濃度為15%時，大概在10kd。請根據自己目標條帶來判斷結果電泳時間。

4×SDS-PAGE雙色蛋白Loading buffer（DTT）-100ml

貨號：ES-8153-100ml

品牌：ECOTOP

基本售價：

900.00元

4×SDS-PAGE雙色蛋白上樣緩沖液（DTT）使用說明書【包裝規格】產品編號產品名稱包裝 ES-8153 SDS-PAGE Dual Color Protein Loading Buffer,4×(with DTT) 1ml/10ml/100ml 使用說明書 1份【保存條件】建議分裝凍存，避免反復凍融，-20℃，有效期1年【概述】 4×SDS-PAGE雙色蛋白上樣緩沖液可保護蛋白質在樣品制備步驟中免受熱降解，并在SDS-PAGE運行期間防止pH值變化。一些蛋白質對在Tris緩沖液中電泳期間溫度波動引起的pH變化敏感，優化后的上樣緩沖液組分可防止在SDS-PAGE電泳之前的樣品加熱過程中以及電泳過程中蛋白質降解。SDS可與蛋白質結合使蛋白質-SDS復合物上帶有大量的負電荷，這時蛋白質本身的電荷完全被SDS掩蓋，消除了各種蛋白質本身電荷的差異；SDS還可以斷開分子內和分子間的氫鍵，破壞蛋白質分子的二級和三級結構。DTT可以斷開半胱氨酸殘基之間的二硫鍵，破壞蛋白質結構，消除了蛋白結構之間的差異。最終無電荷及結構上差異的蛋白（亞單位），電泳速度只是與其分子量大小有關。上樣緩沖液包含兩種跟蹤染料：藍色（溴酚藍），用于跟蹤電泳的進度；粉紅色（pyronin Y），用于在Western印跡過程中監測蛋白質向膜的轉移。【使用建議】 1. 室溫解凍4×SDS-PAGE雙色蛋白上樣緩沖液。 2. 請按每30μl蛋白樣品加入10μl上樣緩沖液的比例(4倍稀釋)來使用。如果蛋白樣品濃度過高，可用雙蒸水稀釋。 3. 混勻后，100℃水浴加熱5-10分鐘，使蛋白變性。 4. 冷卻至室溫后，10000-14000rpm離心2-5分鐘，取上清直接上樣電泳即可。【注意事項】 1. DTT對人體有害，操作時請小心，并注意有效防護以避免直接接觸人體或吸入體內。 2. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。 3. 聚丙烯酰胺凝膠濃度為8%時溴酚藍指示條帶的位置大概在30kd左右，膠濃度為12%時，約在20kd左右，膠濃度為15%時，大概在10kd。請根據自己目標條帶來判斷結果電泳時間。 4. 蛋白上樣緩沖液含有溴酚藍、吡羅紅指示劑，PH值受保存溫度影響，在低溫凍存狀態下，溶液可能會呈現深棕色，不影響產品使用。 5. 一般而言，吡羅紅的遷移速度快于溴酚藍。在較高百分比的SDS聚丙烯酰胺凝膠（例如15%）中，吡羅紅染料的遷移速度比溴酚藍慢。

4×SDS-PAGE雙色蛋白Loading buffer（DTT）-10ml

貨號：ES-8153-10ml

品牌：ECOTOP

基本售價：

150.00元

4×SDS-PAGE雙色蛋白上樣緩沖液（DTT）使用說明書【包裝規格】產品編號產品名稱包裝ES-8153SDS-PAGE Dual Color Protein Loading Buffer,4×(with DTT)1ml/10ml/100ml 使用說明書1份【保存條件】建議分裝凍存，避免反復凍融，-20℃，有效期1年【概述】4×SDS-PAGE雙色蛋白上樣緩沖液可保護蛋白質在樣品制備步驟中免受熱降解，并在SDS-PAGE運行期間防止pH值變化。一些蛋白質對在Tris緩沖液中電泳期間溫度波動引起的pH變化敏感，優化后的上樣緩沖液組分可防止在SDS-PAGE電泳之前的樣品加熱過程中以及電泳過程中蛋白質降解。SDS可與蛋白質結合使蛋白質-SDS復合物上帶有大量的負電荷，這時蛋白質本身的電荷完全被SDS掩蓋，消除了各種蛋白質本身電荷的差異；SDS還可以斷開分子內和分子間的氫鍵，破壞蛋白質分子的二級和三級結構。DTT可以斷開半胱氨酸殘基之間的二硫鍵，破壞蛋白質結構，消除了蛋白結構之間的差異。最終無電荷及結構上差異的蛋白（亞單位），電泳速度只是與其分子量大小有關。上樣緩沖液包含兩種跟蹤染料：藍色（溴酚藍），用于跟蹤電泳的進度；粉紅色（pyronin Y），用于在Western印跡過程中監測蛋白質向膜的轉移。【使用建議】1. 室溫解凍4×SDS-PAGE雙色蛋白上樣緩沖液。2. 請按每30μl蛋白樣品加入10μl上樣緩沖液的比例(4倍稀釋)來使用。如果蛋白樣品濃度過高，可用雙蒸水稀釋。3. 混勻后，100℃水浴加熱5-10分鐘，使蛋白變性。4. 冷卻至室溫后，10000-14000rpm離心2-5分鐘，取上清直接上樣電泳即可?！咀⒁馐马棥?. DTT對人體有害，操作時請小心，并注意有效防護以避免直接接觸人體或吸入體內。2. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。3. 聚丙烯酰胺凝膠濃度為8%時溴酚藍指示條帶的位置大概在30kd左右，膠濃度為12%時，約在20kd左右，膠濃度為15%時，大概在10kd。請根據自己目標條帶來判斷結果電泳時間。4. 蛋白上樣緩沖液含有溴酚藍、吡羅紅指示劑，PH值受保存溫度影響，在低溫凍存狀態下，溶液可能會呈現深棕色，不影響產品使用。5. 一般而言，吡羅紅的遷移速度快于溴酚藍。在較高百分比的SDS聚丙烯酰胺凝膠（例如15%）中，吡羅紅染料的遷移速度比溴酚藍慢。

SDS細胞裂解液-500ml

貨號：ES-8151-500ml

品牌：ECOTOP

基本售價：

360.00元

SDS lysis buffer【保存條件】 4℃保存，有效期 1 年。【概述】 SDS 裂解液是一種較為強烈的細胞組織裂解液，可用于動物、植物的細胞或組織樣品，也可以用于真菌或細菌樣品。SDS 裂解液裂解得到的蛋白樣品可以用于常規的 PAGE、 Western、免疫沉淀(immunol precipitation，IP)、免疫共沉淀(co-IP)和 ELISA 等。【使用建議】 1.對于培養細胞樣品： a.取適當量的裂解液，在使用前數分鐘內加入 PMSF，使 PMSF 的最終濃度為 1mM，或者根據實驗需要加入適當的蛋白酶磷酸酶抑制劑混合物。 b.對于貼壁細胞：去除培養液，用 PBS、生理鹽水或無血清培養液洗一遍(如果血清中的蛋白沒有干擾，可以不洗)。按照 6 孔板每孔加入 150-250μl 裂解液的比例加入裂解液。用槍吹打數下，使裂解液和細胞充分接觸。通常裂解液接觸動物細胞 1-2 秒后，細胞就會被裂解。植物細胞宜在冰上裂解 2-10min。如果用于 ChIP，初步裂解后需在冰浴上繼續裂解 10 分鐘。對于懸浮細胞：離心收集細胞，輕輕渦旋或者彈擊管底以把細胞盡量分散開。按照 6 孔板每孔細胞加入 150-250μl 裂解液的比例加入裂解液。再用手指輕彈以充分裂解細胞。如果細胞量較多，必需分裝成 50-100 萬細胞/管，然后再裂解。充分裂解后應沒有明顯的細胞沉淀。如果用于 ChIP，初步裂解后需在冰浴上繼續裂解 10 分鐘。對于細菌或酵母：對于 1ml 菌液或酵母液，離心去上清，如果有必要可以使用 PBS 洗滌一次，充分去除液體后，輕輕渦旋或者彈擊管底以把細菌或酵母盡量彈散。加入 100-200μl 裂解液，輕輕渦旋或者彈擊管底以混勻，冰上裂解 2-10min。如果希望獲得更好的裂解效果，細菌和酵母可以分別使用溶菌酶和破壁酶(Lyticase)消化，然后再使用本裂解液進行裂解。裂解液用量說明：通常6孔板每孔細胞或者1ml的菌液或酵母液中的細菌和酵母量加入150μl 裂解液已經足夠，但如果細胞密度非常高可以適當加大裂解液的用量到 200μl 或 250μl。每 100 萬動物細胞用 100μl 本產品裂解后獲得的上清，其蛋白濃度約為 2-4mg/ml，不同細胞所不同。 c.充分裂解后，10000-14000g 離心 3-5 分鐘，取上清，即可進行后續的 PAGE、Western 和 ChIP 等操作。2.對于組織樣品： a.把組織剪切成細小的碎片。 b.融解 SDS 裂解液，混勻。取適當量的裂解液，在使用前數分鐘內加入 PMSF，使 PMSF 的最終濃度為 1mM，或者根據實驗需要加入適當的蛋白酶磷酸酶抑制劑混合物。 c.按照每 20mg 組織加入 150-250μl 裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以適當添加更多的裂解液，如果需要高濃度的蛋白樣品，可以適當減少裂解液的用量。) d.用玻璃勻漿器勻漿，或使用組織研磨儀研磨，直至充分裂解。也可以把組織樣品冷凍后液氮研磨，研磨充分后加入裂解液進行裂解。如果用于 ChIP，初步裂解后需在冰浴上繼續裂解 10 分鐘。 e.充分裂解后，10000-14000g 離心 3-5 分鐘，取上清，即可進行后續的 PAGE、Western 和 ChIP 等操作。每 20mg 凍存的小鼠肝臟組織用 200μl 本裂解液裂解后獲得的上清，其蛋白濃度約為 15-25mg/ml，不同狀態的不同組織有所不同。 f.如果組織樣品本身非常細小，可以適當剪切后直接加入裂解液裂解，通過強烈渦旋使樣品裂解充分。然后同樣離心取上清，用于后續實驗。直接裂解的優點是比較方便，不必使用勻漿器或研磨設備，缺點是不如勻漿或研磨那樣裂解得比較充分?！咀⒁馐马棥?1. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。 2. 本產品長時間低溫存放可能會出現沉淀，可在 37oC 水浴約 10 分鐘以充分溶解沉淀。沉淀完全溶解混勻后即可正常使用。 3. 裂解樣品的所有步驟都需在冰上或 4℃進行。 4. 該試劑僅用于科研領域，不宜用于臨床診斷或其他用途。

IP/Co-IP細胞裂解液-500ml

貨號：ES-8142-500ml

品牌：ECOTOP

基本售價：

280.00元

IP/Co-IP Cell Lysis Buffer【保存條件】 4oC 保存【操作方法】裂解貼壁細胞的方法（裂解前可加入相應蛋白酶/磷酸酶抑制劑）： 1. 小心地從細胞中去除培養基。用冰冷的 PBS 清洗一次。 2. 將冰冷 IP 細胞裂解緩沖液添加到細胞板中（6 孔板中每孔加入 200-400μl），并在冰上孵育 5 分鐘，中途不間斷混勻。 3. 將裂解液轉移至微量離心管中，以約 13,000×g 的速度離心 10 分鐘，以在 4°C 下沉淀細胞碎片。 4. 將上清液轉移到新的試管中，以測定蛋白濃度并進行進一步分析。裂解懸浮細胞的方法（裂解前可加入相應蛋白酶/磷酸酶抑制劑）： 1. 將細胞懸液以 1,000×g 離心 5 分鐘以沉淀細胞，丟棄上清液。 2. 用冰冷的 PBS 洗滌細胞一次，以 1,000×g 離心 5 分鐘以沉淀細胞。 3. 將冰冷的 IP 細胞裂解緩沖液添加到細胞沉淀中。每 50 mg 濕細胞沉淀（10：1 v / w）使用 500μl 裂解緩沖液。 4. 在冰上孵育裂解物 5 分鐘。通過在 4°C 下以?13,000×g 離心 10 分鐘去除細胞碎片。 5. 將上清液轉移到新的試管中，以測定蛋白濃度并進行進一步分析。【注意事項】 1. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

索萊寶為您提供1500個試劑，如在選擇 試劑產品 有疑問可以聯系在線客服。

試劑

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