ECOTOP

廣州億濤生物科技公司（ECOTOP SCIENTIFIC(Guangzhou) BIOTECHNOLOGY），由中山大學(xué)生命科學(xué)領(lǐng)域?qū)I(yè)人士和業(yè)內(nèi)專業(yè)營銷人才共同組建成立。“持續(xù)改善動物及人類健康”是公司的愿景，自成立以來一直潛心研究、注重細(xì)節(jié)，專注于打造高品質(zhì)、標(biāo)準(zhǔn)化的生物相關(guān)產(chǎn)品。目前，ECOTOP SCIENTIFIC產(chǎn)品線涵蓋了分子生物學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)等領(lǐng)域，涉及NGS伴隨診斷行業(yè)、畜牧行業(yè)、水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)、高校科研等行業(yè)。

免疫染色一抗稀釋液

貨號：ES-8337-100ml

類別：常用生化試劑

基本售價：

140.00元

Immunol Staining Primary Antibody Dilution Buffer

免疫染色洗滌液(10×)

貨號：ES-8336-100ml

類別：常用生化試劑

基本售價：

70.00元

Immunol Staining Wash Buffer,10×

免疫染色洗滌液

貨號：ES-8335-500ml

類別：常用生化試劑

基本售價：

80.00元

Immunol Staining Wash Buffer

免疫染色固定液

貨號：ES-8333-100ml

類別：常用生化試劑

基本售價：

60.00元

【保存條件】-20℃保存，一年有效。4℃保存，一個月有效。【使用建議】對于細(xì)胞樣品，去除培養(yǎng)液后，按照每六孔板一個孔加入1毫升固定液的比例，加入免疫染色固定液。對于其它樣品，加入免疫染色固定液的量都以充分蓋住樣品為準(zhǔn)。通常室溫固定10分鐘即可完成固定。但固定較長時間，例如4℃固定過夜也沒有任何問題。【注意事項】1.僅限于科研使用，不可用于各種食品藥品或臨床治療中。2.為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。3.免疫染色固定液含有多聚甲醛，對人體有害，操作時請?zhí)貏e小心，并注意有效防護(hù)以避免直接接觸人體或吸入體內(nèi)。

檸檬酸—檸檬酸鈉緩沖液(10mmol/L,pH6.0)

貨號：ES-8331-500ml

類別：常用生化試劑

基本售價：

70.00元

Sodium Citrate Buffer(0.01mol/L, pH6.0)

檸檬酸—檸檬酸鈉粉劑(10mmol/L,pH6.0)

貨號：ES-8330-1p

類別：常用生化試劑

基本售價：

8.00元

Sodium Citrate Buffer(0.01mol/L, pH6.0, powder),1L/pack【保存條件】室溫保存，有效期 2 年【概述】檸檬酸-檸檬酸鈉抗原修復(fù)液是一種最常用的抗原修復(fù)液，可以用于多聚甲醛、甲醛或其它醛類試劑固定后的石蠟切片、冰凍切片的抗原修復(fù)。細(xì)胞或組織多聚甲醛、甲醛或其它醛類試劑固定后，會導(dǎo)致蛋白之間的交聯(lián)，遮蔽了樣品的抗原位點，導(dǎo)致免疫染色時染色信號減弱，甚至出現(xiàn)一些假陽性染色結(jié)果，這就需要對組織進(jìn)行抗原修復(fù)。通常石蠟切片都需進(jìn)行抗原修復(fù)處理，而冰凍切片可以不進(jìn)行抗原修復(fù)處理。抗原修復(fù)會大大改善石蠟切片的免疫染色效果，對于冰凍切片的染色效果很多文獻(xiàn)資料表明也有顯著改善，特別是當(dāng)冰凍切片免疫染色效果欠佳時，可以考慮嘗試進(jìn) 行抗原修復(fù)。從原理上來看，無論冰凍切片還是細(xì)胞爬片等，只要是用多聚甲醛、甲醛或其它醛類試劑固定的樣品，進(jìn)行抗原修復(fù)都會有效去除蛋白之間的交聯(lián)，充分暴露抗原表位，從而大大改善免疫染色效果。本產(chǎn)品特別適用于石蠟切片，也可以用于冰凍切片。【使用建議】實驗前準(zhǔn)備：本產(chǎn)品為干粉，使用時用蒸餾水或去離子水溶解，定容至 1L，如需必要，可使用鹽酸調(diào) pH值至 6.0。抗原修復(fù)： 1. 高壓蒸汽法 a. 抗原修復(fù)：壓力鍋中加入足以淹沒切片的抗原修復(fù)液，加熱至沸騰。 b. 將脫蠟至水的切片置染色架上，放入鍋中，蓋好鍋蓋，扣上壓力閥加壓，設(shè)置保壓 4 min。 c. 壓力下降后打開鍋蓋，放置室溫冷卻，待溶液冷卻至室溫后取出切片。 d. PBS 或 TBS 洗滌 3 次，每次 5 min，隨后即可進(jìn)行后續(xù)的免疫染色步驟。 2. 蒸煮鍋法 a. 將置于染色架上的切片放于抗原修復(fù)液中，95~100°C 加熱 10~20 min。 b. 冷卻至室溫后取出，PBS 或 TBS 洗滌 3 次，每次 5 min，隨后即可進(jìn)行后續(xù)的免疫染色步驟。 3. 微波法 a. 向微波爐專用容器中加入抗原修復(fù)液，加熱至沸騰。 b. 將脫蠟至水的切片置染色架上，放于容器中，煮沸 10~20 min。 c. 冷卻至室溫后取出，PBS 或 TBS 洗滌 3 次，每次 5 min，隨后即可進(jìn)行后續(xù)的免疫染色步驟。 4. 對于其他切片對于其它樣品的抗原修復(fù)，可以參考石蠟切片的步驟進(jìn)行。【注意事項】 1. 抗原修復(fù)的時間為建議時間，請根據(jù)不同的樣品、抗體和抗原自行摸索。 2. 抗原修復(fù)后，待溶液冷卻至室溫后再取出切片，使抗原表位在經(jīng)歷高溫后復(fù)原。 3. 抗原修復(fù)液的加入量要足以淹沒切片幾厘米，防止在煮沸過程中切片變干。 4. 抗原修復(fù)過程需使用耐熱染色架進(jìn)行操作。 5. 試劑有潮解性，若有潮解請放心使用。 6. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

EDTA抗原修復(fù)液（50×） pH8.0

貨號：ES-8329-100ml

類別：常用生化試劑

基本售價：

90.00元

EDTA Antigen Retrieval Solution,50×,pH8.0【保存條件】 4oC 保存【概述】 EDTA 抗原修復(fù)液是一種常用的抗原修復(fù)液，可以用于石蠟切片、冰凍切片等樣品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛類試劑固定后的抗原修復(fù)。細(xì)胞或組織用多聚甲醛、甲醛或其它醛類試劑固定后，會導(dǎo)致蛋白之間的交聯(lián)(cross-link)，從而遮蔽樣品的抗原位點，導(dǎo)致免疫染色時染色信號減弱，甚至出現(xiàn)一些假陽性染色結(jié)果。本抗原修復(fù)液采用了廣泛使用的 EDTA，可以有效去除醛類固定試劑導(dǎo)致的蛋白之間的交聯(lián)，充分暴露石蠟切片等樣品中的抗原表位，從而大大改善免疫染色效果。【操作方法】 1. 對于石蠟切片： a. 脫蠟：二甲苯 3 次，每次 3-5min→ 無水乙醇 2 次，每次 3-5min→ 95％乙醇 1 次，3-5min→90%乙醇 1 次，3-5min→ 75％乙醇 1 次，3-5min→ 蒸餾水洗 2 次，每次 3-5min。 b. 抗原修復(fù)： ① 用去離子水稀釋 EDTA 抗原修復(fù)液(50×,pH8.0)至 1×，例如 1ml 本抗原修復(fù)液(50×)加入49ml 去離子水，混合均勻，即得 50ml 1×抗原修復(fù)液；② 將切片浸泡在抗原修復(fù)液(1×)中；95-100℃加熱約 15 min (加熱時間可以控制在 10-20min 內(nèi)，最佳的加熱時間需根據(jù)不同的樣品和目的蛋白自行摸索)。抗原修復(fù)液(1×)使用前需預(yù)熱到 95-100℃。加熱可以使用普通的水浴鍋，也可以使用微波爐加熱。如果使用微波爐加熱，需注意避免暴沸和過多的水分蒸發(fā)。隨后大約在 20-30 min 內(nèi)冷卻至室溫。③ 用免疫染色洗滌液洗滌 1-2 次，每次 3-5 min。隨后即可進(jìn)行封閉等后續(xù)的免疫染色步驟。 2. 對于冰凍切片： ① 用去離子水稀釋 EDTA 抗原修復(fù)液(50×,pH8.0)至 1×，例如 1ml 本抗原修復(fù)液(50×)加入49ml 去離子水，混合均勻，即得 50ml 1×抗原修復(fù)液； ② 用免疫染色洗滌液洗滌切片 5min； ③ 將切片浸泡在抗原修復(fù)液 (1×)中，95-100℃加熱約 15 min (加熱時間可以控制在 10-20min 內(nèi)，最佳的加熱時間需根據(jù)不同的樣品和目的蛋白自行摸索)。抗原修復(fù)液(1×)使用前需預(yù)熱到 95-100℃。加熱可以使用普通的水浴鍋，也可以使用微波爐加熱。如果使用微波爐加熱，需注意避免暴沸和過多的水分蒸發(fā)。隨后大約在 20-30 min 內(nèi)冷卻至室溫。 ④ 用免疫染色洗滌液洗滌 1-2 次，每次 3-5 min。隨后即可進(jìn)行封閉等后續(xù)的免疫染色步驟。 3. 對于其它樣品的抗原修復(fù)，可以參考石蠟切片或冰凍切片的步驟進(jìn)行。【注意事項】 1. 本品含 Tween-20，可提高細(xì)胞通透性，95-100℃加熱時出現(xiàn)氣泡屬于正常現(xiàn)象。 2. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。 3. 用后請及時擰緊瓶蓋，以防揮發(fā)。

改良檸檬酸鈉抗原修復(fù)液(50×)

貨號：ES-8325-100ml

類別：常用生化試劑

基本售價：

110.00元

Improved Citrate Antigen Retrieval Solution,50× 【保存條件】 4℃保存，一年有效【概述】 1. 檸檬酸鈉抗原修復(fù)液(Citrate Antigen Retrieval Solution)是一種最常用的抗原修復(fù)液，可以用于石蠟切片、冰凍切片等樣品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛類試劑固定后的抗原修復(fù)。2. 細(xì)胞或組織用多聚甲醛、甲醛或其它醛類試劑固定后，會導(dǎo)致蛋白之間的交聯(lián)(cross-link)，從而遮蔽樣品的抗原位點，導(dǎo)致免疫染色時染色信號減弱，甚至出現(xiàn)一些假陽性染色結(jié)果。本抗原修復(fù)液對檸檬酸鈉緩沖液(pH6.0)經(jīng)過改進(jìn)，可以更有效去除醛類固定試劑導(dǎo)致的蛋白之間的交聯(lián)，充分暴露石蠟切片等樣品中的抗原表位，從而大大改善免疫染色效果。【操作方法】 1. 對于石蠟切片：2. a. 脫蠟：切片在二甲苯中脫蠟 5 分鐘，再換用新鮮的二甲苯脫蠟，共用二甲苯脫蠟 3 次。無水乙醇 5分鐘，兩次。90%乙醇 5 分鐘，兩次，70%乙醇 5 分鐘，一次。蒸餾水 5 分鐘，兩次。3. b. 抗原修復(fù)：用重蒸水或 Milli-Q 水將本抗原修復(fù)液(50×)稀釋 50 倍，配制成抗原修復(fù)液(1×)，例如1ml 本抗原修復(fù)液(50X)加入 49ml 重蒸水或 Milli-Q 水，混合均勻，即得 50ml 抗原修復(fù)液(1×)。將切片浸泡在抗原修復(fù)液(1×)中，95-100℃加熱約 20 分鐘(加熱時間可以控制在 10-30 分鐘內(nèi)，最佳的加熱時間需根據(jù)不同的樣品和目的蛋白自行摸索)。抗原修復(fù)液(1×)使用前需預(yù)熱到 95-100℃。加熱可以使用普通的水浴鍋，也可以使用微波爐加熱。如果使用微波爐加熱，需注意避免暴沸和過多的水分蒸發(fā)。隨后大約在 20-30 分鐘內(nèi)冷卻至室溫。用免疫染色洗滌液洗滌 1-2 次，每次 3-5 分鐘。隨后即可進(jìn)行封閉等后續(xù)的免疫染色步驟。4. 對于冰凍切片：5. 用免疫染色洗滌液洗滌切片 5 分鐘。將切片浸泡在抗原修復(fù)液(1×)中，95-100℃加熱約 20 分鐘(加熱時間可以控制在 10-30 分鐘內(nèi)，最佳的加熱時間需根據(jù)不同的樣品和目的蛋白自行摸索)。抗原修復(fù)液(1×)使用前需預(yù)熱到 95-100℃。加熱可以使用普通的水浴鍋，也可以使用微波爐加熱。如果使用微波爐加熱，需注意避免暴沸和過多的水分蒸發(fā)。隨后大約在 20-30 分鐘內(nèi)冷卻至室溫。用免疫染色洗滌液洗滌 1-2 次，每次 3-5 分鐘。隨后即可進(jìn)行封閉等后續(xù)的免疫染色步驟。6. 對于其它樣品的抗原修復(fù)：可以參考石蠟切片或冰凍切片的步驟進(jìn)行。【注意事項】 1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。2. 本產(chǎn)品僅限于專業(yè)人員的科學(xué)研究用，不得用于臨床診斷或治療，不得用于食品或藥品，不得存放于普通住宅內(nèi)。3. 本產(chǎn)品含有少量的特殊去垢劑，抗原修復(fù)過程中加熱時會產(chǎn)生非常細(xì)密的氣泡而呈現(xiàn)均勻的渾濁狀，屬于正常現(xiàn)象，請放心使用。

檸檬酸鈉-EDTA抗原修復(fù)液(40×)

貨號：ES-8324-100ml

類別：常用生化試劑

基本售價：

100.00元

Citrate-EDTA Antigen Retrieval Solution,40× 【保存條件】 4℃或-20℃保存，一年有效【概述】 1. 檸檬酸鈉-EDTA 抗原修復(fù)液(Citrate-EDTAAntigen Retrieval Solution)是一種常用的抗原修復(fù)液，結(jié)合了檸檬酸鈉和 EDTA 進(jìn)行抗原修復(fù)的優(yōu)點，可以用于石蠟切片、冰凍切片等樣品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛類試劑固定后的抗原修復(fù)。2. 細(xì)胞或組織用多聚甲醛、甲醛或其它醛類試劑固定后，會導(dǎo)致蛋白之間的交聯(lián)(cross-link)，從而遮蔽樣品的抗原位點，導(dǎo)致免疫染色時染色信號減弱，甚至出現(xiàn)一些假陽性染色結(jié)果。抗原修復(fù)液采用了常用的檸檬酸鈉緩沖液和 EDTA，結(jié)合了兩者修復(fù)抗原的優(yōu)點，并經(jīng)過適當(dāng)優(yōu)化，可以更加有效地去除醛類固定試劑導(dǎo)致的蛋白之間的交聯(lián)，充分暴露石蠟切片等樣品中的抗原表位，從而大大改善免疫染色效果。【操作方法】 1. 對于石蠟切片： a. 脫蠟：切片在二甲苯中脫蠟 5 分鐘，再換用新鮮的二甲苯脫蠟，共用二甲苯脫蠟 3 次。無水乙醇 5 分鐘，兩次。90%乙醇 5 分鐘，兩次，70%乙醇 5 分鐘，一次。蒸餾水 5 分鐘，兩次。b. 抗原修復(fù)：用重蒸水或 Milli-Q 水將本抗原修復(fù)液(40×)稀釋 40 倍，配制成抗原修復(fù)液(1×)，例如 1ml本抗原修復(fù)液(40X)加入 39ml 重蒸水或 Milli-Q 水，混合均勻，即得 40ml 抗原修復(fù)液(1×)。將切片浸泡在抗原修復(fù)液(1×)中，95-100℃加熱約 20 分鐘(加熱時間可以控制在 10-30 分鐘內(nèi)，最佳的加熱時間需根據(jù)不同的樣品和目的蛋白自行摸索)。抗原修復(fù)液(1×)使用前需預(yù)熱到 95-100℃。加熱可以使用普通的水浴鍋，也可以使用微波爐加熱。如果使用微波爐加熱，需注意避免暴沸和過多的水分蒸發(fā)。隨后大約在 20-30 分鐘內(nèi)冷卻至室溫。用免疫染色洗滌液洗滌 1-2 次，每次 3-5 分鐘。隨后即可進(jìn)行封閉等后續(xù)的免疫染色步驟。2. 對于冰凍切片： 3. 用免疫染色洗滌液洗滌切片 5 分鐘。將切片浸泡在抗原修復(fù)液(1×)中，95-100℃加熱約 20 分鐘(加熱時間可以控制在 10-30 分鐘內(nèi)，最佳的加熱時間需根據(jù)不同的樣品和目的蛋白自行摸索)。抗原修復(fù)液(1×)使用前需預(yù)熱到 95-100℃。加熱可以使用普通的水浴鍋，也可以使用微波爐加熱。如果使用微波爐加熱，需注意避免暴沸和過多的水分蒸發(fā)。隨后大約在 20-30 分鐘內(nèi)冷卻至室溫。用免疫染色洗滌液洗滌 1-2 次，每次 3-5 分鐘。隨后即可進(jìn)行封閉等后續(xù)的免疫染色步驟。4. 對于其它樣品的抗原修復(fù)：可以參考石蠟切片或冰凍切片的步驟進(jìn)行。【注意事項】 1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。2. 凍存的本產(chǎn)品需適當(dāng)加熱后才能完全溶解。同時由于本產(chǎn)品含有少量的特殊去垢劑，加熱后會產(chǎn)生非常細(xì)密的氣泡而呈現(xiàn)非常均勻的類似渾濁狀，屬于正常現(xiàn)象，并非不溶解或產(chǎn)生了沉淀。室溫放置較長時間后，例如 1-2 天，溶液會完全澄清。對于溶解后呈現(xiàn)非常均勻的類似渾濁狀的本產(chǎn)品，此時即可取適量稀釋后使用。抗原修復(fù)過程中加熱時也會產(chǎn)生非常細(xì)密的氣泡而呈現(xiàn)均勻的渾濁狀，也屬于正常現(xiàn)象，請放心使用。3. 本抗原修復(fù)液使用前必須用重蒸水或 Milli-Q 水稀釋 40 倍，配制成抗原修復(fù)液(1X)。

Tris-EDTA抗原修復(fù)液(1×,pH9.0)

貨號：ES-8321-100ml

類別：常用生化試劑

基本售價：

60.00元

【保存條件】常溫保存3個月有效期；4oC保存,6個月有效期。【概述】Tris-EDTA 抗原修復(fù)液(1×，pH9.0)可以有效去除醛類固定試劑導(dǎo)致的蛋白之間的交聯(lián)，充分暴露石蠟切片等樣品中的抗原表位，可以用于石蠟切片、冰凍切片等樣品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛類試劑固定后的抗原修復(fù)。抗原修復(fù)可以提高石蠟切片的免疫染色效果，亦可以不同程度的提高冰凍切片的染色效果。當(dāng)冰凍切片免疫染色效果不理想時，可考慮進(jìn)行抗原修復(fù)。按照每個片子約需要10ml 抗原修復(fù)液(1×)。【操作方法】1. 對于石蠟切片：a. 脫蠟：二甲苯3次，每次3-5min→ 無水乙醇2次，每次3-5min→ 95％乙醇1次，3-5min→ 90%乙醇1次，3-5min→ 75％乙醇1次，3-5min→ 蒸餾水洗2次，每次3-5min。b. 抗原修復(fù)：①將切片浸泡在抗原修復(fù)液(1×)中；95-100℃加熱約 15 min (加熱時間可以控制在10-20 min內(nèi)，最佳的加熱時間需根據(jù)不同的樣品和目的蛋白自行摸索)。抗原修復(fù)液(1×)使用前需預(yù)熱到 95-100℃。加熱可以使用普通的水浴鍋，也可以使用微波爐加熱。如果使用微波爐加熱，需注意避免暴沸和過多的水分蒸發(fā)。隨后大約在20-30 min 內(nèi)冷卻至室溫。② 用免疫染色洗滌液洗滌 1-2次，每次3-5 min。隨后即可進(jìn)行封閉等后續(xù)的免疫染色步驟。2. 對于冰凍切片：① 用免疫染色洗滌液洗滌切片5min；② 將切片浸泡在抗原修復(fù)液 (1×)中，95-100℃加熱約15 min (加熱時間可以控制在10-20 min內(nèi)，最佳的加熱時間需根據(jù)不同的樣品和目的蛋白自行摸索)。抗原修復(fù)液(1×)使用前需預(yù)熱到95-100℃。加熱可以使用普通的水浴鍋，也可以使用微波爐加熱。如果使用微波爐加熱，需注意避免暴沸和過多的水分蒸發(fā)。隨后大約在 20-30 min 內(nèi)冷卻至室溫。③ 用免疫染色洗滌液洗滌1-2 次，每次3-5 min。隨后即可進(jìn)行封閉等后續(xù)的免疫染色步驟。3. 對于其它樣品的抗原修復(fù)，可以參考石蠟切片或冰凍切片的步驟進(jìn)行。【注意事項】1.為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。2.用后請及時擰緊瓶蓋，以防揮發(fā)。

Tris-EDTA抗原修復(fù)液(10×,pH8.5)

貨號：ES-8320-500ml

類別：常用生化試劑

基本售價：

80.00元

【保存條件】常溫保存3個月有效期；4oC保存,6個月有效期。【概述】Tris-EDTA 抗原修復(fù)液(10×，pH8.5)可以有效去除醛類固定試劑導(dǎo)致的蛋白之間的交聯(lián)，充分暴露石蠟切片等樣品中的抗原表位，可以用于石蠟切片、冰凍切片等樣品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛類試劑固定后的抗原修復(fù)。抗原修復(fù)可以提高石蠟切片的免疫染色效果，亦可以不同程度的提高冰凍切片的染色效果。當(dāng)冰凍切片免疫染色效果不理想時，可考慮進(jìn)行抗原修復(fù)。按照每個片子需要10ml 抗原修復(fù)液(1×)計算，100ml 抗原修復(fù)液(10×)可以用于 100 個樣本的抗原修復(fù)。【操作方法】1. 對于石蠟切片：a. 脫蠟：二甲苯3次，每次3-5min→ 無水乙醇2次，每次3-5min→ 95％乙醇1次，3-5min→ 90%乙醇1次，3-5min→ 75％乙醇1次，3-5min→ 蒸餾水洗2次，每次3-5min。b. 抗原修復(fù)：① 用去離子水稀釋Tris-EDTA抗原修復(fù)液(10×,pH8.5)至1×，例如10ml本抗原修復(fù)液(10×)加入90ml去離子水，混合均勻，即得100ml1×抗原修復(fù)液；② 將切片浸泡在抗原修復(fù)液(1×)中；95-100℃加熱約15 min (加熱時間可以控制在10-20 min，最佳的加熱時間需根據(jù)不同的樣品和目的蛋白自行摸索)。抗原修復(fù)液(1×)使用前需預(yù)熱到 95-100℃。加熱可以使用普通的水浴鍋，也可以使用微波爐加熱。如果使用微波爐加熱，需注意避免暴沸和過多的水分蒸發(fā)。隨后大約在20-30 min 內(nèi)冷卻至室溫。③ 用免疫染色洗滌液洗滌 1-2次，每次3-5 min。隨后即可進(jìn)行封閉等后續(xù)的免疫染色步驟。2. 對于冰凍切片：① 用去離子水稀釋Tris-EDTA抗原修復(fù)液(10×,pH8.5)至1×，例如10ml本抗原修復(fù)液(10×)加入90ml去離子水，混合均勻，即得100ml1×抗原修復(fù)液；② 用免疫染色洗滌液洗滌切片5min；③ 將切片浸泡在抗原修復(fù)液 (1×)中，95-100℃加熱約15 min (加熱時間可以控制在10-20 min內(nèi)，最佳的加熱時間需根據(jù)不同的樣品和目的蛋白自行摸索)。抗原修復(fù)液(1×)使用前需預(yù)熱到95-100℃。加熱可以使用普通的水浴鍋，也可以使用微波爐加熱。如果使用微波爐加熱，需注意避免暴沸和過多的水分蒸發(fā)。隨后大約在20-30 min內(nèi)冷卻至室溫。④ 用免疫染色洗滌液洗滌1-2 次，每次3-5 min。隨后即可進(jìn)行封閉等后續(xù)的免疫染色步驟。3. 對于其它樣品的抗原修復(fù)，可以參考石蠟切片或冰凍切片的步驟進(jìn)行。【注意事項】1.為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。2.用后請及時擰緊瓶蓋，以防揮發(fā)。

Tris-EDTA抗原修復(fù)液(10×,pH8.0)

貨號：ES-8319-100ml

類別：常用生化試劑

基本售價：

70.00元

【保存條件】常溫保存3個月有效期；4oC保存,6個月有效期。【概述】Tris-EDTA 抗原修復(fù)液(10×，pH8.0)可以有效去除醛類固定試劑導(dǎo)致的蛋白之間的交聯(lián)，充分暴露石蠟切片等樣品中的抗原表位，可以用于石蠟切片、冰凍切片等樣品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛類試劑固定后的抗原修復(fù)。抗原修復(fù)可以提高石蠟切片的免疫染色效果，亦可以不同程度的提高冰凍切片的染色效果。當(dāng)冰凍切片免疫染色效果不理想時，可考慮進(jìn)行抗原修復(fù)。按照每個片子需要10ml 抗原修復(fù)液(1×)計算，100ml 抗原修復(fù)液(10×)可以用于 100 個樣本的抗原修復(fù)。【操作方法】1. 對于石蠟切片：a. 脫蠟：二甲苯3次，每次3-5min→ 無水乙醇2次，每次3-5min→ 95％乙醇1次，3-5min→ 90%乙醇1次，3-5min→ 75％乙醇1次，3-5min→ 蒸餾水洗2次，每次3-5min。b. 抗原修復(fù)：① 用去離子水稀釋Tris-EDTA抗原修復(fù)液(10×,pH8.0)至1×，例如10ml本抗原修復(fù)液(10×)加入90ml去離子水，混合均勻，即得100ml1×抗原修復(fù)液；② 將切片浸泡在抗原修復(fù)液(1×)中；95-100℃加熱約15 min (加熱時間可以控制在10-20 min，最佳的加熱時間需根據(jù)不同的樣品和目的蛋白自行摸索)。抗原修復(fù)液(1×)使用前需預(yù)熱到 95-100℃。加熱可以使用普通的水浴鍋，也可以使用微波爐加熱。如果使用微波爐加熱，需注意避免暴沸和過多的水分蒸發(fā)。隨后大約在20-30 min 內(nèi)冷卻至室溫。③ 用免疫染色洗滌液洗滌 1-2次，每次3-5 min。隨后即可進(jìn)行封閉等后續(xù)的免疫染色步驟。2. 對于冰凍切片：① 用去離子水稀釋Tris-EDTA抗原修復(fù)液(10×,pH8.0)至1×，例如10ml本抗原修復(fù)液(10×)加入90ml去離子水，混合均勻，即得100ml1×抗原修復(fù)液；② 用免疫染色洗滌液洗滌切片5min；③ 將切片浸泡在抗原修復(fù)液 (1×)中，95-100℃加熱約15 min (加熱時間可以控制在10-20 min內(nèi)，最佳的加熱時間需根據(jù)不同的樣品和目的蛋白自行摸索)。抗原修復(fù)液(1×)使用前需預(yù)熱到95-100℃。加熱可以使用普通的水浴鍋，也可以使用微波爐加熱。如果使用微波爐加熱，需注意避免暴沸和過多的水分蒸發(fā)。隨后大約在20-30 min內(nèi)冷卻至室溫。④ 用免疫染色洗滌液洗滌1-2 次，每次3-5 min。隨后即可進(jìn)行封閉等后續(xù)的免疫染色步驟。3. 對于其它樣品的抗原修復(fù)，可以參考石蠟切片或冰凍切片的步驟進(jìn)行。【注意事項】1.為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。2.用后請及時擰緊瓶蓋，以防揮發(fā)。

Tris抗原修復(fù)液(10×,pH10.0)

貨號：ES-8318-100ml

類別：常用生化試劑

基本售價：

95.00元

Tris Buffer Antigen Retrieval,10×,pH10.0

Tris抗原修復(fù)液(10×,pH9.5)

貨號：ES-8317-100ml

類別：常用生化試劑

基本售價：

90.00元

Tris Buffer Antigen Retrieval,10×,pH9.5

Tris抗原修復(fù)液(10×,pH9.0)

貨號：ES-8316-100ml

類別：常用生化試劑

基本售價：

85.00元

Tris Buffer Antigen Retrieval,10×,pH9.0

多聚賴氨酸溶液(10×PLL,1mg/ml,RNase free)

貨號：ES-8311-10ml

類別：常用生化試劑

基本售價：

350.00元

Poly-L-lysine Solution, 1mg/ml,Rnase Free

多聚賴氨酸溶液(1×PLL,0.1mg/ml,RNase free)

貨號：ES-8310-50ml

類別：常用生化試劑

基本售價：

230.00元

Poly-L-lysine Solution, 0.1mg/ml,Rnase Free

多聚賴氨酸溶液(10×PLL,1mg/ml)

貨號：ES-8306-10ml

類別：常用生化試劑

基本售價：

258.00元

Poly-L-lysine Solution, 1mg/ml【保存條件】 -20℃保存，有效期 2 年。【概述】 Poly-L-lysine 的中文名為多聚賴氨酸，簡稱 PLL。本 Poly-L-lysine 為 Poly-L-lysinehydrobromide，分子式為 L-Lys-(L-Lys)n-LLys· xHBr，分子量為 150,000-300,000，CAS Number25988-63-0。多聚賴氨酸溶液是廣泛應(yīng)用的組織切片與玻片黏合劑，該多聚陽離子分子與組織切片上的陰離子相互作用會產(chǎn)生較強的黏合力。培養(yǎng)瓶表面的性質(zhì)對于細(xì)胞培養(yǎng)至關(guān)重要，細(xì)胞表面的糖蛋白（陰性）易于吸附在親水性的表面上，因而細(xì)胞培養(yǎng)表面如果有相當(dāng)含量的陽性電荷更能促進(jìn)細(xì)胞吸附，這正是運用多聚賴氨酸優(yōu)化細(xì)胞培養(yǎng)表面的重要所在。多聚賴氨酸溶液適用于組織學(xué)、免疫組織化、冰凍切片、細(xì)胞涂片、原位雜交等使用的玻片的防脫片處理，以防實驗操作過程中組織掉片。也可用于細(xì)胞培養(yǎng)，增加細(xì)胞貼壁能力。本產(chǎn)品未經(jīng)除菌處理，如若用于促進(jìn)細(xì)胞貼壁生長，請自行用 0.22μm 濾膜過濾除菌或選擇 ECOTOP 的多聚賴氨酸溶液(10×PLL,1mg/ml,無菌)（貨號：ES-8309）。【使用建議】用作粘片劑時：通常宜把 Poly-D-lysine 配置成 0.1-1mg/ml 溶液（本產(chǎn)品推薦稀釋成 1×使用，即 10ml 1mg/ml 多聚賴氨酸溶液加 90ml 無菌水稀釋），隨后根據(jù)需要把載玻片或蓋玻片在多聚賴氨酸溶液中處理 1-10 分鐘。隨后室溫晾干即可使用。用于促進(jìn)細(xì)胞的貼壁生長時：根據(jù)實驗需要把多聚賴氨酸配制成適當(dāng)濃度溶液后即可使用。不同的細(xì)胞，多聚賴氨酸鋪被(Coating)的時間和濃度有所不同，請自行參考相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行適當(dāng)?shù)匿伇弧Ｅ渲瞥扇芤汉罂?20℃保存。多聚賴氨酸用于細(xì)胞培養(yǎng)時，較為常用的鋪被(Coating)濃度為 0.1mg/ml，鋪被至少 5 分鐘，有些實驗需要鋪被 1-2 小時，有些情況則需要鋪被過夜。隨后吸除多聚賴氨酸溶液，干燥培養(yǎng)器皿，至肉眼觀察完全干燥。通風(fēng)櫥內(nèi)吹風(fēng)數(shù)分鐘即可完成干燥，對于有些實驗則需要干燥 2 小時或更長時間。干燥時間較長通常會更加有利于后續(xù)的細(xì)胞粘附。隨后即可直接進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)，也可以用水、PBS 或培養(yǎng)液等適當(dāng)溶液潤洗后再進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。【注意事項】 1. 第一次使用本試劑時建議先取 1～2 個樣品做預(yù)實驗。 2. Poly-L-lysine 和 Poly-D-lysine 都可以用于促進(jìn)細(xì)胞的貼壁生長。Poly-L-lysine 可以被某些細(xì)胞所消化并吸收，攝入過多的 Poly-L-lysine 會產(chǎn)生一定的細(xì)胞毒性。如果遇到Poly-L-lysine 有細(xì)胞毒性的情況，可以考慮選購 Poly-D-lysine。 3. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

亞甲基藍(lán)染色液(1%)

貨號：ES-8299-100ml

類別：常用生化試劑

基本售價：

70.00元

Methylene Blue Solution,1%

亞甲基藍(lán)染色液(0.1%)

貨號：ES-8296-100ml

類別：常用生化試劑

基本售價：

55.00元

Methylene Blue Solution,0.1%

賽國生物為您提供702個 ECOTOP ，如在選擇 ECOTOP產(chǎn)品 有疑問可以聯(lián)系在線客服。

ECOTOP

140.00元

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