4mM HCl溶液（無菌）

貨號：ED-8460-500ml

品牌：ECOTOP

基本售價：

120.00元

4mM HCl Solution，Sterilized

格氏平衡鹽溶液，無菌（GBSS）

貨號：ED-8459-500ml

品牌：ECOTOP

基本售價：

280.00元

Gey's Balanced Salt Solution ，Sterilized

1% 乙酸溶液(無菌)

貨號：ED-8458-500ml

品牌：ECOTOP

基本售價：

110.00元

1% Acetic acid solution

0.1% 乙酸溶液(無菌)

貨號：ED-8457-500ml

品牌：ECOTOP

基本售價：

90.00元

0.1% Acetic acid solution

5M 氯化鋰溶液，無菌-500ml

貨號：ED-8456-500ml

品牌：ECOTOP

基本售價：

330.00元

5M Licl Solution

5M 氯化鋰溶液，無菌

貨號：ED-8456-100ml

品牌：ECOTOP

基本售價：

160.00元

5M Licl Solution

10mM Tris-Hcl pH8.5

貨號：ED-8455-500ml

品牌：ECOTOP

基本售價：

90.00元

10mM Tris-Hcl Buffer, pH8.5

乙酸鈉緩沖液(0.1mol/L,pH5.5,無菌)

貨號：ED-8454-500ml

品牌：ECOTOP

基本售價：

160.00元

Sodium Acetate Buffer(0.1M,pH5.5,Sterile)

液體生物防腐劑

貨號：ED-8443-10ml

品牌：ECOTOP

基本售價：

190.00元

Liquid Biological Preservative

0.1mM AMPSO溶液

貨號：ED-8442-500ml

品牌：ECOTOP

基本售價：

9999.00元

0.1mM AMPSO Solution

0.05M 磷酸緩沖液,pH7.8

貨號：ED-8441-500ml

品牌：ECOTOP

基本售價：

160.00元

Phosphate Buffer,0.05M,pH7.8

0.05M 磷酸緩沖液,pH5.5

貨號：ED-8440-500ml

品牌：ECOTOP

基本售價：

100.00元

Phosphate Buffer,0.05M,pH5.5

潮霉素B 50mg / ml (無菌)-5ml

貨號：ED-8418-5ml

品牌：ECOTOP

基本售價：

430.00元

Hygromycin B solution 50mg/ml 5ml 【保存條件】 4℃保存，一年有效【概述】潮霉素 B 是一種氨基糖苷類抗生素，可通過抑制蛋白質合成來對抗細菌，真菌和高級真核生物。潮霉素 B 最初是作為抗蠕蟲藥開發的，在研究實驗室中主要用于選擇和維持帶有潮霉素抗性基因的細胞。【操作方法】 1. 常用篩選濃度注意：潮霉素 B 用來篩選穩轉株的工作濃度需要根據細胞類型，培養基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為 50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（ kill curve），即劑量反應性曲線，來確定最佳篩選濃度。一般而言，哺乳動物細胞 50-500μg/mL；細菌/植物細胞 20-200μg/mL；真菌 300-1000μg/mL。 2. 殺滅曲線的建立注意：為了篩選得到穩定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素最低濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現，至少選擇 5 個濃度。 1）第一天：未轉化的細胞按照 20-25%的細胞密度鋪在合適的培養板上，37℃，CO2 培養過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。 2）根據細胞類型，設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設定 50，100，250，500，750， 1000μg/mL。先用去離子水或者 PBS buffer 按照 1:10 的比例將母液稀釋到 5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。 3）第二天：替換舊的培養基，換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養基。每個濃度做三個平行孔。 4）接下來每 3-4 天更換新的含藥物培養基。 5）按照固定的周期（如每 2 天）進行活細胞計數來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數（通常是 7-10 天）內能夠殺死絕大多數細胞的最低濃度為穩定轉染細胞篩選用的工作濃度。3. 穩定轉染細胞的篩選 1）轉染 48h 后，用含有適當濃度的潮霉素 B 篩選培養基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。注意：細胞處于活躍分裂狀態時抗生素的殺傷效果最好。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過 25%。 2）每隔 3-4 天更換含有藥物的篩選培養液。 3）篩選 7 天后觀察并評估細胞克隆（集落）的形成情況。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉染，以及篩選效果。 4）挑取并轉移 5-10 個抗性克隆于 35mm 細胞培養板，繼續用含藥物的篩選培養液維持培養 7 天。 5）之后更換正常培養基培養即可。【注意事項】 1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。 2. 本品為有毒化合物，避免與皮膚和眼睛接觸，請小心操作。

10% aps溶液

貨號：ED-8412-10ml

品牌：ECOTOP

基本售價：

9999.00元

10% APS Solution

4M 氫氧化鈉溶液

貨號：ED-8405-500ml

品牌：ECOTOP

基本售價：

240.00元

4M NaOH Solution

10×D-PBS緩沖液（無菌） (pH7.2-7.4)

貨號：ED-8332-500ml

品牌：ECOTOP

基本售價：

130.00元

10×D-PBS Buffer（pH7.2-7.4） (sterile，without Ca2+，Mg2+)

pH計電極保護液

貨號：ED-8328-100ml

品牌：ECOTOP

基本售價：

120.00元

Electrode protection Solution 【保存條件】室溫保存，有效期 1 年【概述】本產品為 pH 電極的浸泡液，用于電極保護，大大降低電極損耗，提高電極使用壽命。【注意事項】 1. 該產品僅用于科研領域，不宜用于臨床診斷或其他用途。 2. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

TESCA緩沖液 pH 7.4（無菌）

貨號：ED-8327-100ml

品牌：ECOTOP

基本售價：

250.00元

TESCA Buffer，pH7.4，Sterile【保存條件】4-8℃保存，有效期 1 年【概述】TESCA 緩沖液 pH 7.4 常用于膠原酶的溶解，通常將膠原酶制成 1-2mg/ml 的溶液。該產品經過過濾除菌處理，在 37℃下 pH 為 7.4 。TESCA 緩沖液組成成分為 50mM TES 和 0.36mM CaCl2?！咀⒁馐马棥?. TESCA 緩沖液為無菌溶液，如有無菌要求請注意無菌操作。2. 該產品僅用于科研領域，不宜用于臨床診斷或其他用途。3. 為了您的安全與健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

10×D-PBS緩沖液（非無菌） (pH7.2-7.4)

貨號：ED-8320N-500ml

品牌：ECOTOP

基本售價：

90.00元

10×D-PBS Buffer（pH7.2-7.4） (without ca2+，Mg2+)

潮霉素B 100mg / ml (無菌)-5ml

貨號：ED-8319-5ml

品牌：ECOTOP

基本售價：

650.00元

Hygromycin B Solution 100mg/ml 5ml【保存條件】 4℃保存，一年有效【概述】潮霉素 B 是一種氨基糖苷類抗生素，可通過抑制蛋白質合成來對抗細菌，真菌和高級真核生物。潮霉素 B 最初是作為抗蠕蟲藥開發的，在研究實驗室中主要用于選擇和維持帶有潮霉素抗性基因的細胞。【操作方法】 1. 常用篩選濃度注意：潮霉素 B 用來篩選穩轉株的工作濃度需要根據細胞類型，培養基，生長條件和細胞代謝率而變化，推薦使用濃度為 50-1000μg/mL。對于第一次使用的實驗體系建議通過建立殺滅曲線（ kill curve），即劑量反應性曲線，來確定最佳篩選濃度。一般而言，哺乳動物細胞 50-500μg/mL；細菌/植物細胞 20-200μg/mL；真菌 300-1000μg/mL。 2. 殺滅曲線的建立注意：為了篩選得到穩定表達目的蛋白的細胞株，需要確定能夠殺死未轉染宿主細胞的抗生素最低濃度，可通過建立殺滅曲線（劑量反應曲線）來實現，至少選擇 5 個濃度。 1）第一天：未轉化的細胞按照 20-25%的細胞密度鋪在合適的培養板上，37℃，CO2 培養過夜；注：對于需要更高密度來檢測活力的細胞，可增加接種量。 2）根據細胞類型，設定合適范圍內的濃度梯度。以哺乳動物細胞為例，可設定 50，100，250，500，750， 1000μg/mL。先用去離子水或者 PBS buffer 按照 1:10 的比例將母液稀釋到 5 mg/ml，然后按照下表稀釋到相應濃度的工作液。 3）第二天：替換舊的培養基，換用新鮮配制的含有相應濃度藥物的培養基。每個濃度做三個平行孔。 4）接下來每 3-4 天更換新的含藥物培養基。 5）按照固定的周期（如每 2 天）進行活細胞計數來確定阻止未轉染細胞生長的恰當濃度。選擇在理想的天數（通常是 7-10 天）內能夠殺死絕大多數細胞的最低濃度為穩定轉染細胞篩選用的工作濃度。 3. 穩定轉染細胞的篩選 1）轉染 48h 后，用含有適當濃度的潮霉素 B 篩選培養基來傳代細胞（直接傳代或者稀釋后傳代）。注意：細胞處于活躍分裂狀態時抗生素的殺傷效果最好。則當細胞過于稠密，其效率會降低。為了得到較好的篩選效果，最好將細胞稀釋至豐度不超過 25%。 2）每隔 3-4 天更換含有藥物的篩選培養液。 3）篩選 7 天后觀察并評估細胞克?。洌┑男纬汕闆r。集落的形成可能還需要一周或者更多的時間，這取決于宿主細胞類型，轉染，以及篩選效果。 4）挑取并轉移 5-10 個抗性克隆于 35mm 細胞培養板，繼續用含藥物的篩選培養液維持培養 7 天。 5）之后更換正常培養基培養即可?！咀⒁馐马棥?1. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。 2. 本品為有毒化合物，避免與皮膚和眼睛接觸，請小心操作。

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