DAPI Solution,1mg/ml

【保存條件】 

-20℃保存，有效期至少兩年。

 【概述】 

DAPI(4’,6-二脒基-2-苯基吲哚二鹽酸鹽)是一種能夠與 DNA 中大部分 A、T 堿基相互結(jié) 合的熒光染料，常用于熒光顯微鏡觀測(cè)。因?yàn)?DAPI 可以透過完整的細(xì)胞膜，它可以用于活 細(xì)胞和固定細(xì)胞的染色。當(dāng) DAPI 與雙鏈 DNA 結(jié)合時(shí)，最大吸收波長(zhǎng)為 358nm，最大發(fā)射 波長(zhǎng)為 461nm。DAPI 的發(fā)射光為藍(lán)色，且 DAPI 和綠色熒光蛋白 GFP 或 Texas Red 染劑(紅 色熒光染劑)的發(fā)射波長(zhǎng)僅有少部分重疊，可以利用這項(xiàng)特性在單一的樣品上進(jìn)行多重?zé)晒馊旧?nbsp;

本產(chǎn)品為 DAPI 水溶液，純度≥90%，濃度為 1mg/ml。使用時(shí)根據(jù)實(shí)驗(yàn)不同直接將本產(chǎn) 品用相應(yīng)溶液稀釋到工作濃度。 

【使用方法（僅供參考）】 

取適量 1mg/ml DAPI 染色液加到 PBS 中，制備成 5-15μg/ml 的 DAPI 染色液。 

? 對(duì)于培養(yǎng)細(xì)胞 

1. 將 1/10 培養(yǎng)基體積的 5-15μg/ml DAPI 染色液加入到細(xì)胞培養(yǎng)基中。 

2. 在 37℃培養(yǎng)細(xì)胞 10-20 分鐘。 

3. 用 PBS 或合適的緩沖液洗細(xì)胞兩次。 

4. 置于熒光顯微鏡下觀察，激發(fā)波長(zhǎng) 360-400nm。 

? 對(duì)于組織切片 

制好的玻片上滴加幾滴 5-15μg/ml DAPI 染色液，染色 10 分鐘，流水沖去染液，濾紙吸除多余水分，加一滴熒光封片液，置于熒光顯微鏡下觀察。 

【注意事項(xiàng)】 

1. DAPI 被普遍認(rèn)為具有致癌性，操作時(shí)應(yīng)戴手套，并避免交叉污染。 

2. 本產(chǎn)品需避光，并盡量避免反復(fù)凍融。